Симптомы мышечной дистрофии, лечение мышечной дистрофии

Симптомы мышечной дистрофии

Мышечная дистрофия относится к группе наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессивной дегенерацией разных групп мышц без поражения нервной системы. Выделено несколько основных типов мышечной дистрофии,

Симптомы мышечной дистрофии включают:

- слабость мышц. Это можно заметить по тем трудностям, которые испытывает ребенок при ходьбе и работе конечностями;

- несмотря на отсутствие боли в мышцах, трудно выполнить некоторые движения. Пораженные мышцы ослабевают, но кажутся увеличенными: это явление известно как;

- контрактуры. Типичны для поздних стадий заболевания. Часто мышцы, антагонистические слабым мышцам, сохраняют силу, и больной ребенок начинает ходить на цыпочках. Ему становится трудно сохранять положение тела, возникает необходимость в кресле-каталке;

- отмечается прогрессирующая деформация, искривление костей и атрофия. Смерть наступает обычно в результате лёгочной инфекций, связанной с атрофией мышц дыхательной системы, или сердечной недостаточности ближе к 30 годам.

Отличительный признак мышечной дистрофии - выпирающие икроножные мышцы. Это обусловлено увеличением объема мышечных волокон (гипертрофия)

Контрактуры, вызывающие ригидность и мышц, деформируя суставы, часто затрагивают запястье и кисть. Лекарственных средств для лечения мышечной атрофии нет.

Меры оказания помощи при мышечной дистрофии:

физические упражнения - могут замедлить развитие слабости и контрактур мышц; помогает курс лечебной физкультуры под наблюдением физиотерапевта; полезно пассивное растягивание сухожилий, начинающих укорачиваться; помогают легкие корректирующие корсеты при деформации позвоночника и аппараты; может быть показано хирургическое удлинение укорачивающихся сухожилий; большое значение имеет психологическая поддержка. Врачи оказывают помощь и консультируют людей с нервно-мышечными заболеваниями

Причины мышечной дистрофии

Все формы мышечной дистрофии обусловлены генетически, причина атрофии мышц до сих пор неизвестна. Возможно, первичная патология кроется в плазматической мембране клетки мышцы, что приводит к бесконтрольному проникновению кальция, активирующего протеазы (ферменты), которые переваривают мышечные волокна. Возможно антенатальное выявление диагноза по результатам исследования околоплодных вод (амниотической жидкости).

Диагностика мышечной дистрофии

Диагностика мышечной дистрофии проводится в основном на основе анализа крови. В сыворотке крови пациентов высокий уровень, особенно при. Электромиография позволит отличить мышечную дистрофию от других заболеваний мышц. Биопсия подтвердит диагноз; гистологические исследования помогут отличить дистрофию от иных первичных миопатий.

Анализ показывает высокое содержание фермента в крови пациентов, больных миопатией. Ну вот, теперь вы знаете, как выявлять симптомы мышечной дистрофии, и как лечить мышечной дистрофии.

© Текст: farmacevtic.ru
© 2008 Все права защищены farmacevtic.ru